Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) – Stadien
Der Krankheitsverlauf bei Amyotropher Lateralsklerose ist bei jedem Patienten unterschiedlich. Die ersten Symptome äußern sich meistens in Form einer Muskelschwäche, können aber auch als Lähmungen, Spastik oder Muskelzuckungen auftreten. Bei den meisten Patienten schreitet die Krankheit rasch fort und führt nach durchschnittlich drei bis fünf Jahren zum Tod.
In seltenen Fällen können ALS-Patienten aber auch zehn Jahre und mehr mit ihrer Krankheit leben – das berühmteste Beispiel dafür ist der Physiker Stephen Hawking, der seit mehr als 40 Jahren mit ALS lebt.
Die mit ALS einhergehenden Lähmungserscheinungen breiten sich immer weiter aus, meist auf benachbarte Muskelgruppen. Je nachdem, welche Form der ALS vorliegt, sind zunächst unterschiedliche motorische Fähigkeiten beeinträchtigt. Meist betrifft dies als erstes Funktionen wie Gehen oder Greifen, später kommen dann Probleme beim Sprechen oder Schlucken hinzu. Schließlich wird auch die Atemmuskulatur gelähmt und Patienten können nur noch mit künstlicher Beatmung am Leben erhalten werden. Es ist wichtig zu wissen, dass zu Beginn der Erkrankung keine Einschätzung über den individuellen Krankheitsverlauf möglich ist.
In seltenen Fällen können ALS-Patienten aber auch zehn Jahre und mehr mit ihrer Krankheit leben – das berühmteste Beispiel dafür ist der Physiker Stephen Hawking, der seit mehr als 40 Jahren mit ALS lebt.
Die mit ALS einhergehenden Lähmungserscheinungen breiten sich immer weiter aus, meist auf benachbarte Muskelgruppen. Je nachdem, welche Form der ALS vorliegt, sind zunächst unterschiedliche motorische Fähigkeiten beeinträchtigt. Meist betrifft dies als erstes Funktionen wie Gehen oder Greifen, später kommen dann Probleme beim Sprechen oder Schlucken hinzu. Schließlich wird auch die Atemmuskulatur gelähmt und Patienten können nur noch mit künstlicher Beatmung am Leben erhalten werden. Es ist wichtig zu wissen, dass zu Beginn der Erkrankung keine Einschätzung über den individuellen Krankheitsverlauf möglich ist.
